BRAFmut
BRAF geno V600 mutacija tiriama iš navikinio audinio ląstelių DNR RT-PGR metodu. Tyrimas skirtas nustatyti BRAF V600 kodono būklei dėl BRAF mutacijoms teigiamo melanomos naviko atveju skiriamos taikininės biologinės terapijos B-RAF fermento inhibitoriais. BRAF geno V600 mutacijos tyrimas indikuotinas pacientams, kuriems diagnozuota išlpitusi, metastazavusi melanoma, patvirtinta histologiniais ir imunohistocheminiais tyrimo medodais. Taip pat gali būti tiriama DNR iš storžarnės, papilinio skydliaukės vėžio ląstelių (prognostinis žymuo).
BRAF V600 Mutation Test is a real-time PCR assay designed to detect the presence of the V600E (T1799A) mutation in DNA extracted from formalin-fixed, paraffin-embedded human melanoma tissue. Activating mutations of the proto-oncogene BRAF occur in many human cancers, including malignant melanoma, colorectal cancer, ovarian cancer, and thyroid cancer also can be tested for BRAF mutation. Mutations in the BRAF gene have been identified as key drivers of melanoma cells and are found in around 50% of cutaneous melanomas; Vemurafenib is the first licensed inhibitor of mutated BRAF, and offers a new first-line option for patients with unresectable or metastatic melanoma who harbour BRAF mutations.
Naudojimo sritys
Skydliaukės navikai/Thyroid tumors
Storosios žarnos navikai/Colorectal tumors
Odos navikai/skin tumors